Michelle, 23, föddes med ovanligt syndrom: ”Folk tror att jag är ett barn”
Hon har ett smittande skratt och en positiv inställning till livet. Michelle Kish, 23 år, är familjens ”cheerleader”. Men den tappra tjejen från Illinois i USA är trött på att folk automatiskt tror hon är ett barn.
Se också: Elliots bakfilmer gör succé på nätet
– Jag vet att jag ser mycket yngre ut än vad jag är. Men folk berättar aldrig hur ung de tror jag är, säger hon uppgivet.
Genetisk sjukdom
Michelle föddes med en extremt sällsynt genetisk sjukdom som kallas för Hallermanns syndrom. Sjukdomen drabbar bara en på fem miljoner och när Michelle föddes fanns det bara 250 kända fall.
Syndromet har gett Michelle missbildningar i ansiktet, kortvuxenhet och lungproblem. Hon kan heller inte äta på vanligt sätt utan får maten med hjälp av en slang. När hon sover ser en maskin till att hon inte slutar andas.
Många tårar
Michelles mamma, Mary, berättar att graviditeten med Michelle var helt normal.
– När Michelle föddes var det en av läkarna som kände igen tillståndet för hon hade sett det i en lärobok, säger Mary.
Mary och hennes man Brad har tagit sig an alla utmaningar på bästa sätt. Till och från har det varit tufft, det har varit många tårar och ibland har det handlat om liv och död men starka Michelle har alltid klarat sig.
Drömmer om kärlek
Michelles storasyster Sarah är hennes bästa väninna och Michelle vill gärna gå i hennes fotspår. Michelle har nämligen en pojkvän och Michelle drömmer också om att hitta kärleken. Allra helst en stilig man med långt hår.
– Jag har inte mer krav än så, säger Michelle och försöker skämta bort det hela.
Sarah är väldigt stolt över sin syster.
– Michelle har starka åsikter om det mesta. Och så är hon väldigt smart, säger hon i en intervju på Youtube.
Om allt går som Michelle vill kan hon en dag jobba med barn på sjukhus. Hon tror att hon har mycket att tillföra där.
– Jag är ju inte som alla andra 23-åringar. Men det gör inget, säger positiva och tappra Michelle.
Översättning: Johanna Svan